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                上海遠慕生物科技有限公司 主營產品:細胞凍存液,氨芐青霉素溶液,人白介素ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,顯色試劑盒,新生牛血清,標準胎牛血清,牛血清白蛋白溶液,小鼠血漿,雞紅細胞,透明質酸酶溶液,微生物培養基,胰蛋白酶儲存液,兩性霉素B溶液,LB冷凍緩沖液,ABTS試劑,磷酸酶抑制劑,EB緩沖液,熒光染色試劑盒,肥大細胞染色液,人源基因質粒,胡蔓藤堿乙標準品,番茄紅素標準品,Pd-C-II標準品,知母皂苷E標準品,穿刺培養基,puc19質粒,CPD抗凝劑,熒光抗體稀釋液

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                技術文章

                遠慕整理超全的微生物檢測注意事項!

                點擊次數:122 發布時間:2022/5/10 12:20:21

                培養基的滅菌及使用
                1.每次配置時,要注意其生產日期是否在保質期內,查看其開瓶日期及瓶口密封性,保證其未變質,并且未吸潮。
                2.培養基配置時,稱量要準確,包括鹽水的分裝要準確。
                3.一定要保證現配制現滅菌,未滅菌的配好培養基不能長時間放置,更不可隔夜。
                4.滅菌時要保證恒溫、恒壓,同時要保證有效滅菌時間。
                5.滅菌過的培養基要冰箱保存,可保存一周,一般不超過 3 天。而且要遵循“先入先出”原則,先配制的要先使用。
                6.在使用時,要根據當班次的使用量,用水浴鍋先將培養基溶化為液態,然后及時調低水域溫度(先化好的可從水域取出,放在水浴鍋鍋蓋上)待用,千萬不可長時間使培養基處于高溫狀態。
                7.做產品微生物檢測時,傾倒培養基溫度在 45℃左右,不可過燙,避免將菌燙死;也不可過涼,化好的培養基又結塊凝固,不便于觀察結果。
                8.每瓶培養基均要做空白。
                9.盡量集中做樣,避免頻繁打開同一瓶培養基瓶塞,增大培養基的污染幾率,出現誤差結果。
                10.培養基剩余過少時,可先將其傾倒成空白用板。

                做樣環境的維持
                一、大環境(房間)
                1.做樣時,窗戶和空調要關閉,或用酒精對房間進行噴霧消毒,避免房間內空氣流通影響超凈臺內部環境(好在有通排風系統的恒溫恒濕無菌間進行操作)。
                2.如果在原來的原料微生物檢測室進行做樣,要定期開啟紫外燈,對房間進行殺菌。

                二、小環境(超凈臺)
                1.定期清潔初效過濾器,要及時更換。
                2.做樣,將超凈臺內部進行清潔,用 75%酒精進行擦拭消毒,并提半小時將超凈臺紫外燈打開,對超凈臺內部環境進行殺菌。
                3.關紫外燈,開風機,調整合適進風量,風量不可過低。
                4.每次做樣后,要對超凈臺內部進行清理、清潔,并用 75%酒精進行擦拭消毒。
                5.紫外燈根據其使用壽命要及時更換。
                6.做樣同時,要做上相應菌落檢測的環境空白。
                7.做樣區域的選擇:
                ①一般在距離超凈臺外沿的 1/3-2/3 區域進行無菌操作;
                ②要在酒精燈火焰的外焰保護區域進行操作。

                工器具的潔凈度
                1.玻璃器皿:采用干熱滅菌方式進行滅菌。
                2.做樣用剪刀、勺子等物品要做到做樣用,不可與其它操作器具混用,使用時,先用75%酒精消毒,再采用灼燒方式進行滅菌。
                3.接種針(環)采用灼燒方式進行滅菌,但要注意做樣時要先將接種針(環)進行冷卻。

                樣品的采集及檢測
                一、保證采樣器具的無菌性
                1.玻璃器皿:采用干熱滅菌方式進行滅菌,保證恒溫、時間足夠(但不可時間過長,導致玻璃器皿易裂紋而報廢)。
                2.取樣筐:使用要用 75%酒精進行噴灑消毒
                3.取樣勺、濃奶取樣提子:要保證其清潔消毒,清潔后用 75%酒精進行擦拭消毒。
                4.取樣袋:可現用酒精進行擦拭消毒,再在超凈臺用紫外燈照射消毒,(包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒)。
                5.電子稱表面用 75%酒精消毒。

                二、人員操作
                1.保證手部的清洗、消毒:取樣及做樣都要先洗手再消毒。
                2.取樣要具有代表性(隨機樣、目的樣、綜合樣)且要標示清楚。
                3.取樣完畢,不可在車間逗留,要及時將樣品放入超凈臺,對其外表面進行紫外燈照射消毒。
                4.在要求的做樣區域進行操作。
                5.做樣,要用 75%酒精棉球對樣品袋口部進行擦拭消毒,再開口。
                6.往鹽水瓶加樣品時,要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。
                7.樣品計量要準確,稀釋倍數也要準確(1mL 吸管不允許將管口敲掉),進行 100 倍稀釋時,1mL 吸管要伸入鹽水中,不可以將樣品管壁流下去,同時要避免將管底部捅破。
                8.鹽水溫度以 40℃左右為宜,不能過熱,將部分微生物燙死,也不能溫度太低,不能將奶粉溶解完全。
                9.進行稀釋時,要搖勻,保證溶液的均一性。
                10.傾倒平皿時,要注意培養基瓶口不要接觸到平皿;傾倒的培養基要適量,不可以太少,在培養過程中干掉,微生物亦死亡,以 15mL 左右為宜。
                11.做大腸菌群樣時,要提將乳糖膽鹽培養基培養管按需要量備好,放入超凈臺對外表面進行紫外線滅菌。
                12.接二步時,要注意先將接種針(環)進行冷卻,避免出現接不上菌落的情況發生,導致無法判斷、確認。
                13.做樣完畢,及時放入相應培養箱進行培養,并清理清潔超凈臺。

                微生物檢測時的一些注意事項!
                微生物的培養
                1.在培養過程中,要隨時監控培養箱溫度,保證其在適宜的溫度進行培養。
                2.要按照《微生物檢驗規范》要求及時觀察結果,出現異常,要及時分析原因進行反饋。

                原創作者:上海遠慕生物科技有限公司

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